1.一健康儿童体检结果为:身高115cm。体重20kg,尚未开始换牙,腕部骨化中心数为7个,按照小儿生长发育的一般规律,其最可能的年龄是:
A.6岁 B.8岁
C.4岁 D.5岁
E.7岁
2.女婴,7个月。人工喂养。低热、咳嗽2天,今日出现面部及四肢抽搐4~5次,每次20~30秒,抽搐间歇期吃奶正常。查体:T38℃,前囟2.0cm,平软,咽部略充血,双肺呼吸音粗糙。实验室检查:血WBC8×109/L,N0.60.血钙1.75mmol/L,血磷1.3mmol/L,血糖4.44mmol/L,除上呼吸道感染外,最可能的诊断是:
A.重症肺炎 B.维生素D缺乏性手足搐搦症
C.低血糖 D.婴儿痉挛症
E.中枢神经系统感染
3.男婴,8个月,腹泻2个月,出生体重3.5kg,现体重6.8kg,血清总蛋白45g/L,白蛋白25g/L,最可能出现的体征是:
A.凹陷性水肿 B.颅骨软化
C.手、足镯 D.方颅
E.皮下脂肪消失
4.新生儿,出生时身体红,四肢青紫,呼吸24次/分,不规则,心率90次/分,四肢活动,弹足底有皱眉反应。最可能的诊断是:
A.新生儿轻度缺氧缺血性脑病 B.新生儿中度缺氧缺血性脑病
C.新生儿重度窒息 D.新生儿重度缺氧缺血性脑病
E.新生儿轻度窒息
5.男孩,1岁。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm,表情呆滞,眼距宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下。最可能的诊断是:
A.先天性甲状腺功能减退症 B.蛋白质-能量营养不良
C.21-三体综合征 D.维生素D缺乏性佝偻病
E.苯丙酮尿症
1.【答案】A。解析:本题考查的是儿科疾病-生长发育-骨骼发育和牙齿发育。根据体重估计公式,1~6岁体重=年龄(岁)×2+8.本例儿童体重20Kg,算出年龄为6岁。根据身高估计公式,2~6岁身高=年龄(岁)×7+75.本例儿童身高115cm,计算得出5.71.取整数,算出年龄6岁。1~9岁腕部骨化中心的数目大约为其岁数加1.本例儿童腕部骨化中心数为7.判断年龄为6岁。6~12岁阶段乳牙逐个被同位恒牙替换,本例儿童尚未开始换牙。综合判断最可能年龄是6岁(A对,答案选A)。
2.【答案】B。解析:本题考查的是儿科疾病-营养和营养障碍疾病-维生素D缺乏性手足搐搦症-诊断与鉴别诊断。患儿一直在进行人工喂养,出现面部及四肢的抽搐,在抽搐间歇期吃奶正常。辅助检查见血钙偏低(总血钙<1.75~1.88mmol/L,或离子钙<1.0mmol/L),血糖正常。综合考虑患者最可能是维生素D缺乏性手足搐搦症(B对,答案选B)。低血糖症(C错):常发生于清晨空腹时,有进食不足或腹泻史,重症病例惊厥后转入昏迷,一般口服或静脉注射葡萄糖后立即恢复,血糖常低于2.2mmol/L。婴儿痉挛症(D错):为癫痫的一种表现,起病于1岁以内,呈突然发作,头及躯干、上肢均屈曲,手握拳,下肢弯曲至腹部,呈点头哈腰状搐搦和意识障碍,发作数秒至数十秒自停,伴智力异常,脑电图有特征性的高幅异常节律波出现。中枢神经系统感染(E错)脑膜炎、脑炎、脑脓肿等大多伴有发热和感染中毒症状,精神萎靡,食欲差等。体弱年幼儿反应差,有时可不发热。有颅内压增高体征及脑脊液改变。重症肺炎(A错)常有混合性酸中毒,因其严重的缺氧及毒血症,可表现为呼吸系统以外的其他各系统功能障,主要表现为心力衰竭、缺氧中毒型脑病、缺氧中毒性肠麻痹、抗利尿激素分泌异常综合征等。
3.【答案】E。解析:本题考查的是儿科疾病-营养和营养障碍疾病-蛋白质-能量营养不良-临床表现。患儿腹泻2个月(营养丢失诱因),8个月体重6.8kg(低于正常8.5kg,且低于正常体重20%),血清总蛋白45g/L(正常值60~80g/L),白蛋白25g/L(正常值:40~50g/L,蛋白含量低),提示患儿营养不良,现可能出现的体征是皮下脂肪消失(E对,答案选E)。当血清总蛋白浓度<40g/L、白蛋白<20g/L时,可有凹陷性水肿(A错)。颅骨软化(B错),手、足镯(C错),方颅(D错)见于维生素D缺乏性佝偻病。
4.【答案】E。解析:本题考查的是儿科疾病-新生儿与新生儿疾病-新生儿窒息与复苏-诊断。本题属于记忆型题。新生儿,出生时身体红,四肢青紫(Apgar评分为1分),呼吸24次/分,不规则(Apgar评分为1分),心率90次/分(<100次分Apgar评分为1分),四肢活动(Apgar评分为2分),弹足底有皱眉反应(Apgar评分为1分),综合以上表现Apgar评分共6分(4~7分为轻度度窒息),最可能的诊断为轻度窒息(E对,答案选E)。0~3分为重度窒息(C错)。新生儿缺氧缺血性脑病(ABD错)往往有围生期窒息病史,表现为出生后不久出现神经系统症状,并持续至24小时以上,如意识改变(过度兴奋、嗜睡、昏迷)、肌张力改变(增高或减弱)、原始反射异常(吸吮、拥抱反射减弱或消失)和前囟张力增高等。
5.【答案】C。解析:本题考查的是儿科疾病-遗传性疾病-唐氏综合征-诊断与鉴别诊断。1岁男孩。生长落后、智能发育迟缓。刚会独坐,不会站立。查体:身长60cm(75cm),表情呆滞,眼裂宽,鼻梁低平,眼外眦上斜,四肢短,手指短粗,小指内弯,四肢肌张力低下(21-三体综合征典型临床表现),本患者诊断为21-三体综合征(C对)。先天性甲状腺功能减退症(A错)常为过期产,根据典型临床表现和甲状腺功能测定确诊(P429)。蛋白质-能量营养不良(B错)特征为体重不增、体重下降、渐进性消瘦等,常伴有营养摄入不足、消化吸收不良、急慢性疾病消耗等病因。维生素D缺乏性佝偻病(D错)多为骨软化、方颅、鸡胸等骨骼畸形临床表现。苯丙酮尿症(E错)苯丙氨酸羟化酶活性降低,患儿黑色素合成不足,头发由黑变黄,有鼠尿臭味等表现。
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