D.国家新药管理的有关规定进行
E.国家药品储备的有关规定进行
正确答案:C
23.药品质量验收要求内容之一是
A.药品的标识检查
B.药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查
C.药品的性状检查
D.药品内外包装检查
E.药品企业之间的调入商品
正确答案:B
24.《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A.医药商品专营企业
B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品零售业务的企业
D.经营药品批发业务的企业
E.兼营医药商品的其他企业
正确答案:B
25.在药品批发和零售连锁的企业从事质量管理和检验工作的人员应是
A.经验丰富的上一级药检所人员兼职
B.在职在岗
C.在职在岗,不得为兼职人员
D.可为兼职人员的从事过药检人员
E.兼职的药检人员
正确答案:C
26.药品经营质量管理规范(GSP)的认证实行
A.GSP监督员制度
B.GSP认证员制度
C.GSP巡视员制度
D.GSP审查员制度
E.GSP检查员制度
正确答案:E
27.在大、中型药品批发和零售连锁企业中,质量管理机构包括
A.质量管理组、质量验收组、化验室
B.质量管理科、质量验收组、中心化验室
C.质量管理组、质量验收组、检验室和养护组
D.质量管理组、质量验收科、物理检测室
E.质量管理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室
正确答案:C
28.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请
A.卫生行政监管部门仲裁
B.某个中立单位仲裁
C.有关法定检测部门仲裁
D.法院仲裁
E.一般检测单位仲裁
正确答案:C
29.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请
A.某个中立单位仲裁
B.有关法定检测部门仲裁
C.法院仲裁
D.一般检测单位仲裁

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