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较佳选择题
1. 《中国药典》目前共出版了几版药典
A. 8版 B. 9版 C. 5版 D. 7版 E. 6版
2. 《中国药典》的英文缩写是
A. CP B. JP C. BP D. USP E. Ch.P
3. 英国国家处方集缩写为
A. NF B. USN C. USP D. BNF E. BHP
4. 《中国药典》的主要内容包括
A. 凡例、正文和附录 B. 前言、正文、附录、含量测定
C. 凡例、制剂、附录、索引 D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 正文、制剂、通则、附录、凡例
5. 《中国药典》规定,称取“2.0g”系指称取
A. 1.5g~2.5g B. 1.95g~2.05g C. 1.4g~2.4g
D.1.995g~2.005g E. 1.94g~2.06g
6. 温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为
A. 20℃±2℃ B. 25℃±2℃ C. 18℃±2℃
D. 20℃±5℃ E. 25℃±5℃
7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于
A. 0.5mg B. 0.6mg C. 0.4mg D. 0.3mg E. 0.2mg
8. 《中国药典》哪年版开始分为三部
A. 1963年版 B.1977年版 C. 1990年版 D. 2005年版 E. 2010年版
9. 《中国药典》(2010年版)附录首次收载了
A. 药品通用名 B. 放射性药品 C. 拉曼光谱指导原则
D. 制剂的含量均匀度试验 E. 原子量表
10. 《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的
A. ±10% B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一 E. 百万分之一
11. 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑
A. 精密度 B. 定量限 C. 检测限 D. 专属性 E. 准确度
12. 药品的鉴别是证明
A. 已知药物的疗效 B. 已知药物的真伪 C. 药物的纯度
D. 未知药物的真伪 E. 药物的稳定性
13. 常用RSD来表示
A. 纯度 B. 准确度 C. 相对误差 D. 限度 E. 精密度
14. 用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑
A. 耐用性 B. 线性与范围 C. 精密度 D. 准确度 E. 定量限
15. 减少分析方法中偶然误差的方法可采用
A. 进行空白试验 B. 加校正值的方法 C. 进行对照试验
D. 增加平行测定次数 E. 进行回收试验
16. 度量吸收度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用
A. 比例常数 B. 相关常数 C. 相关系数
D. 回归方程 E. 相关规律
17. 相关系数(r)的值
A. <-1 B. >+1 C. 在0和1之间 D. 在0和-1之间 E. 在0和±1之间
18. 药物鉴别试验中属于化学方法的是
A. 紫外光谱法 B. 红外光谱法 C. 用微生物进行试验
D. 用动物进行试验 E. 制备衍生物测定熔点
19. 下面哪一项属于均一性检查
A. 水分 B. 粒度 C. 制酸力 D. 重量差异 E. 重金属
20. 不属于药品质量标准中性状项下的内容是
A. 物理常数 B. 药品纯度 C. 溶解度 D. 外观 E. 臭、味
配伍选择题
[21-24]
A. USP B. BP C. JP D. Ph. Eur. E. Ch.P
21.《英国药典》缩写符号为
22.《日本药局方》缩写符号为
23.《美国药典》缩写符号为
24.《欧洲药典》缩写符号为
[25-28]
A. Pa·s B. GBq C. cm-1 D. ng E. MPa
25.压力《中国药典》采用的法定计量单位符号为
26.放射性活度《中国药典》采用的法定计量单位符号为
27.波数《中国药典》采用的法定计量单位符号为

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