问题提问
[1~3]
A.不超过 20℃
B.20℃~30℃
C.避光,且不超过 20℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
1. 《中国药典》制剂通则中规定:除另有规定外,锭剂应密闭、置阴凉干燥处贮存,则锭剂贮存的 温度是
2. 阿法骨化醇遇光、湿、热均易变质,要求遮光、充氮、密封、在冷处保存,其贮存温度为
3. 贮藏项下未规定贮藏温度的药品一般系指贮存温度为
[4~6]
A.水解
B.脱羧
C.光解
D.聚合
E.氧化
4. 维生素 C 经化学降解生成去氢抗坏血酸后,可再经水解生成 2,3-二酮古洛糖酸。其在生成去氢抗坏血酸时发生的降解反应是
5. 注射用氨苄西林钠一般制备成注射用无菌粉末,临用前用 0.9%氯化钠注射液溶解后使用,是因为氨苄西林钠易发生
6. 普鲁卡因水解的产物对氨基苯甲酸,可进一步发生化学降解生成有毒的苯胺,这个过程中发生的 化学反应是
[7~9]
A.酰胺键
B.烃基
C.巯基
D.硫醚
E.卤素
7. 阿苯达唑可通过氧化为亚砜来提高药物的活性,这是因为其结构中具有
8. 氟奋乃静要比奋乃静的脂溶性高活性强,其最主要的原因是氟奋乃静结构中有
9. 二巯基丙醇可与重金属形成稳定的络合物,用于治疗金、汞及含砷化合物的中毒,其原因是二巯 基丙醇的结构中有
答案解析
[1~3]【答案】ADE。解析:阴凉处系指贮藏处温度不超过 20℃。该贮藏要求适用于对温度均较为敏感的药品贮存。冷处系指贮藏处温度为 2℃~10℃。常温系指温度为 10℃~30℃。
[4~6]【答案】EAB。解析:本题考查药物的化学降解途径。维生素 C 分子中含有烯醇基,极易氧化,氧化过程较为复杂。在有氧条件下,先氧化成去氢抗坏血酸,然后经水解成为 2,3-二酮古洛糖酸,此化合物进一步氧化为草酸与 L-丁糖酸。青霉素 G 属于酰胺类药物,水解后生成酸与胺。青霉素类和头孢菌素类由于分子中存在着不稳定的β-内酰胺环,易水解。盐酸普鲁卡因在水解时,酯键断开, 分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸还可继续发生氧化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。
[7~9]【答案】DEC。解析:阿苯达唑药物结构中具有硫醚键,可通过氧化生成亚砜,增强药物的活性;氟奋乃静比奋乃静结构中多卤素原子氟,引入卤素可提高药物的脂溶性,增强药物的活性;巯 基具有解毒的作用,例如二巯基丙醇的疏基可与重金属形成稳定的络合物,用于治疗金、汞及含砷化合 物的中毒。

微信好友
朋友圈