2020年执业药师《西药综》每日一练9.22日

[14-16]CBD。解析：药品不良反应是可以分为A，B两大类的。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。不良反应是有等级之分，具体如下：1、轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。2、中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。3、重度：指重要器官或系统功能有严重损害，导致残疾或缩短或危及生命。

[17-20]DCEA。解析：无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价;或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。可能：用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证。

[21-23]ACD。解析：本题考查不良反应报告表注意事项和填写要求，填写原因要具体;不良反应结果是指本药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果。

[24-26]BAE。解析：确定，有明确的风险，有必要采取措施以降低风险。尚不确定，有潜在的风险，需要继续密切监测。驳倒，并不存在风险，目前不需采取措施。

27.ABDE。解析：(1)被动监测一般采用的自发报告体系;(2)主动监测定点监测和处方事件监测是两种常用的ADR主动监测方法;(3)专业刊物发表的病例报道;(4)除此外还有病例随访、登记等方式。

28.AE。解析：主动监测：定点监测和处方事件监测是两种常用的ADR主动监测方法。

29.ACDE。解析：①早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用，提出新信号;②监测药品不良反应的动态和发生率;③确定风险因素，探讨不良反应机制;④对药物的风险/效益进行定量评估和分析;将全部信息进行反馈，改进相关监督、管理、使用的法律、法规。

30.ABCD。解析：在工作中可通过下列途径实现药物警戒：①早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用，提出新信号;②监测药品不良反应的动态和发生率;③确定风险因素，探讨不良反应机制;④对药物的风险/效益进行定量评估和分析;⑤将全部信息进行反馈，改进相关监督、管理、使用的法律、法规。

31.BCDE。解析：药品不良反应监测方法有：(一)自愿呈报系统(二)集中监测系统(三)记录联接(四)记录应用。

32.CE。解析：上市五年内药品和首次进口5年内药品每年上报所有不良可疑不良反应，五年以上应上报严重、罕见或新的不良反应。