13.E。解析:阿司匹林是弱酸性药物,其他选项药物均是碱性药物。
14.A。解析:药物的吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律;引入烃基,脂溶性增加;引入羟基,水溶性增加;适宜的脂溶性可以保障药物对细胞膜的通透性。
15.D。解析:普萘洛尔在体内的吸收取决于胃排空速率;卡马西平在体内的吸收取决于药物的溶解速率;呋塞米在体内的吸收比较困难;双氯芬酸在体内吸收取决于溶解速率。
16.B。解析:根据公式
计算可得。
17.C。解析:本题考查的是药物的溶解度、分配系数、渗透性都对药效产生影响。P=Corg/Cw,P值越大,药物的脂溶性越高。引入卤素原子,药物的脂溶性增大。吸入性全麻药最适lgP在2左右。
18.D。解析:当化学基团成酯后,脂溶性↑,易通过生物膜,易分子化。增加吸收,降低酸性,与碱性药物作用弱,减少刺激。
19.C。解析:本题考查的是手性特征对药物作用的影响。氯胺酮为中枢性麻醉药,(+)-(S)-对映体才有麻醉作用,而(-)-(R)-对映体则产生中枢兴奋作用。

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