2020年执业药师《西药一》每日一练3.30日

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[46-47]

A.PEPT1 B.P450酶

C.hERGK+ D.CYP51

E.P-gp

46. β-内酰胺类抗生素不宜与ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)口服合用，是因为二者同时竞争

47. 奎尼丁与地高辛同时使用，地高辛的血药浓度会增加，原因是奎尼丁抑制了

[48-50]

A.共价键 B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力

E.疏水性相互作用

48. 乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

49. 烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

50. 碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

[51-53]

A.羟基 B.硫醚

C.羧酸 D.卤素

E.酰胺

51. 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

52. 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的官能团是

53. 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

[54-55]

A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素

C.特非那定 D.酮康唑

E.沙丁胺醇

54. 通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是

55. 对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是