2016年黄金考点120题

　　26.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为(3年)。

　　27.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求(大专以上药学或者相关专业学历)。

　　28.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是(制剂室负责人变更)。

　　29.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中可以出现的是(药品广告上注明了药品生产企业的名称、电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语)。

　　30.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利包括(依法成立维护自身合法权益的社会团体、.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件)。

　　31.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理，正确的说法是(负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作、药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书、药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信患)。

　　32.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议的受案范围包括(.对行政机关作出的警告行政处罚不服的、对行政机关作出的对财产查封的行政行为不服的、对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的)。

　　33.根据药品广告审查发布标准相关规定，关于药品广告内容要求有(药品广告中不得含有“家庭”内容、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字)。

　　34关于药品标准的说法是(《中国药典》为法定药品标准、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种)。

　　35.药品零售企业可以经营的兴奋剂是(利尿剂)。

　　36.属于医疗用毒性药品的是(阿托品、生甘遂、生巴豆)

　　37.关于基本医疗保险品种目录的说法有(.目录新增补工作每年进行一次，各地不得白行进补新药补增、目录中的“甲药目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品、目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品。)

　　38.根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，包括(立即停止销售、通知药品生产企业或者供应商、向药品监督管理部门报告。)

　　39.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用化妆品。属于非特殊用途化妆品的是(染发类)。

　　40.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗流通管理的说法有(药品零售企业不得从事疫苗经营活动、从事疫苗经营活动应当具有疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章)。

　　41、根据《野生药材资源保护管理条例》规定，.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是(羚羊角)。

　　42、根据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是(蛤蚧)。

　　43.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由(工商行政管理部门处罚)。

　　44.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由(卫生行政部门处罚)。

　　45.《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是(省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门)。

　　46.《中华人民共和国药品管理法》规定，批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是(省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门)。

　　47.《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是(省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门)。

　　48.《中华人民共和国药品管理法》规定，制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是(国务院卫生行政部门)。

　　49.《药品管理法》属于(法律)。

　　50.《药品管理法实施条例》属于(行政法规)。