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A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
1、在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )
2、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是( )
3、在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.豆磷脂
B.注射用水
C.乳化剂
D.亚硫酸氢钠
E.碳酸氢钠
4、制备静脉注射脂肪乳时,作为乳化剂的是( )
5、制备维生素C注射剂时,作为抗氧剂的是( )
6、制备维生素C注射剂时,加入的pH调节剂是( )
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
7、受体能识别周围环境中微量的配体,只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,这一属性属于受体的( )
8、受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的( )
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
9、随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象( )
10、单位时间内胃内容物的排出量( )
11、药物从给药部位向循环系统转运的过程( )
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
12、多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是( )
13、生物利用度100%,无吸收过程的是( )
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
14、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是( )
15、与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物是( )
16、与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但较大效果不变的药物是( )
答案翻页可见
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