2016执业药师考试《药事管理与法规》模拟题（33）

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一、单项选择题

第 81 题

必须在醒目位置注明的包装是

A.药品的内包装 B.药品的外包装

C.药品的小销售单元的包装 D.外用药品的包装

E.对药品贮藏有特殊要求的包装

正确答案：E,

第 82 题

直接与药品接触的包装是

A.药品的内包装 B.药品的外包装

C.药品的小销售单元的包装 D.外用药品的包装

E.对药品贮藏有特殊要求的包装

正确答案：A,

第 83 题

依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

某些慢性病处方

A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

正确答案：E,

第 84 题

依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

普通处方

A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

正确答案：A,

第 85 题

依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

急诊处方

A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

正确答案：C,

第 86 题

依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

某些老年病处方

A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

正确答案：E,

第 87 题

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的

A.关键工序 B.自律性规范 C.后工序 D.全过程 E.基本准则

正确答案：E,

第 88 题

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的

A.关键工序 B.自律性规范 C.后工序 D.全过程 E.基本准则

正确答案：D,

第 89 题

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的

A.关键工序 B.自律性规范 C.后工序 D.全过程 E.基本准则

正确答案：A,

第 90 题

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料终处理生产环境的空气洁净要求

A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级

C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

正确答案：C,

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