2015执业药师《药二》后冲刺模拟题(5)

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A型题

41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:

A.起效快

B.起效慢

C.维持时间长

D.维持时间短

E.以上均不是

42.药物血液进人组织间液的过程称:

A.吸收

B.分布

C.贮存

D.再分布

E.排泄

43.对药物分布无影响的因素是:

A.药物的理化性质

B.组织器官血流量

C.血浆蛋白结合率

D.组织亲和力

E.药物剂型

44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.以上均不是

45.影响药物体内分布的因素不包括:

A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

46.巴比妥类在体内分布的情况是:

A.碱血症时血浆中浓度高

B.酸血症时血浆中浓度高

C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度

D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型

E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高

47.药物的生物转化是指其在体内发生的:

A.活化

B.灭活

C.化学结构的变化

D. 消除

E.再分布

48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?

A.药物的生物转化皆在肝脏进行

B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系

C.肝药酶的作用专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

49.代谢药物的主要器官是:

A.肠粘膜

B.血液

C.肌肉

D.肾

E.肝

50.药物在肝内代谢转化后都会:

A.毒性减小或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂/水分布系数增大

E.分子量减小

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