2015执业药师考试《药事管理与法规》专项习题(46)

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第 89 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是

A.国务院药品监督管理部门对已经批准生 产或者进口的药品，应当组织调查

B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因 危害人体健康的药品，应当撤销批准

C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因 危害人体健康的进口药品，应当撤销进 口药品注册证书

D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、 销售和使用

E.已经生产或者进口的，由生产或进口企 业自行销毁或者处理

正确答案：A,B,C,D,

第 90 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 按假药论处的情形是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的

B.擅自添加着色剂的

C.擅自添加辅料的

D.超过有效期的

E.被污染的

正确答案：A,E,

第 91 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

依据《中华人民共和国药品管理法》规定， 下列按假药论处的药品是

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的

正确答案：C,D,E,

第 92 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》下列情 形按假药论处的是

A.片剂表面霉迹斑斑

B.擅自添加矫味剂

C.以淀粉冒充感冒药

D.更改药品批号

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”

正确答案：A,C,

第 93 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

依据《中华人民共和国药品管理法》规定， 下列按劣药论处的药品是

A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期的

正确答案：B,E,

第 94 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品

正确答案：C,D,

第 95 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣 药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.变质、被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的

正确答案：B,C,E,

第 96 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按 劣药论处的药品包括

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品

正确答案：A,B,C,D,E,

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