2015执业药师考试《药事管理与法规》专项习题(14)

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第 17 题第三章 药品质量及其监督检验 >

是指在规定的适应症、用法和用量条件下， 能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的 地调节人的生理机能的要求

A.有效性 B.安全性

C.稳定性 D.均一性

E.经济性

正确答案：A,

第 18 题第三章 药品质量及其监督检验 >

是指药品在规定的条件下保持其有效性和安 全性的能力

A.有效性 B.安全性

C.稳定性 D.均一性

E.经济性

正确答案：C,

第 19 题第三章 药品质量及其监督检验 >

药品在销售前必须经过指定的政府药品检验 机构进行的检验是

A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验

正确答案：C,

第 20 题第三章 药品质量及其监督检验 >

包括样品检验和药品标准复核的是

A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验

正确答案：B,

第 21 题第三章 药品质量及其监督检验 >

药品监督管理部门日常监督的检验是

A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验

正确答案：A,

第 22 题第三章 药品质量及其监督检验 >

结果由药品监督管理部门发布药品质量检验 公告的检验是

A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验

正确答案：A,

第 23 题第三章 药品质量及其监督检验 >

国家对新药审批时的检验是

A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验

正确答案：B,

第 24 题第三章 药品质量及其监督检验 >

药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有 异议而向药品检验机构提出的检验是

A.抽查检验 B.注册检验 C.委托检验 D.指定检验 E.复验

正确答案：E,

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