中公医考网：国家执业药师考试药学综合知识与技能（七）

[52 ―― 55 ]

A ．降低介电常数使注射液稳定 B ．防止药物水解

C ．防止药物氧化 D ．降低离子强度使药物稳定

E ．防止药物聚合

52 ，巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是【A】

53 ．硫酸锌滴眼剂中加人少量硼酸的目的是【D】

54 ．青霉素G 钾制成粉针剂的目的是【B】

55 ．维生素A 制成微囊的目的是【C】

[56――57]

A ．明胶 B ．乙基纤维素

C ．聚乳酸 D . β－CD

E ．枸橼酸

56 ．生物可降解性合成高分子囊材【A】

57 ．水不溶性半合成高分子囊材【B】

[58――61]

A.重结晶法 B.熔融法

C.注入法 D.复凝聚法

E.蒸分析法

58.制备环糊精包含物的方法是【A】

59.验证是否形成包合物的方法【E】

60.制备固体分散物的方法【B】

61.制备酯质体的方法【D】

[62 ―― 64 ]

A.醋酸纤维素 B.乙醇

C.聚氧化乙烯（PEO） D.氯化钠

E.1.5％CMC－Na溶液

62.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料【A】

63. 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物【C】

64. 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂【D】

[65 ――67 ]

A.静脉注射 B.皮下注射

C.皮内注射 D.鞘内注射

E.腹腔注射

65.可克服血脑屏障。使药物向脑内分布【D】

66.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度【E】

67.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验【C】

[68――70]

A. C= B. C=

C. X-0=X0/(1-e-kr) D. X-0=C15V

E. X=X0e-k

68.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式【E】

69.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式【C】

70.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式【D】

[ 71 ――72 ]

A.产生协同作用，增强药效 B ．减少或延缓耐药性的发生

C ．形成可溶性复合物，有利于吸收 D .改变尿液pH ，有利于药物代谢

E ．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

71 ．麦角胺生物碱与咖啡因同时口服【C】

72 ．阿莫西林与克拉维酸联合使用【B】

三、X 型题（多项选择题）共12 题，每题I 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。

73 ．有关药剂学概念的正确表述有【A D E】

A.药剂学所研究的对象是药物制剂药

B.剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用

C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺

D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用

E.药剂学是一门综合性技术科学

74.在2000年版中国药典（一部）的制剂通则中收载了【B C D E】

A. 乳剂、 B.搽剂

C.合剂 D.酊剂

E.控释制剂

75 ．有关栓剂中药物吸收的不正确表述有【B C D】

A ．局部作用的栓剂．药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收

B.降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收

C.在油脂性基质中，加人表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多

D. 基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收

E. 药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收

76.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有【A B C D E】

A. 将药物微粉化，粒度控制在5um以下 B. 控制水份含量在0.03％以下

C.选用对药物溶解度小的抛射剂 D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等

E.添加适量的助悬剂

77.下述关于注射剂质量要求的正确表述有。【A B D E】

A.无菌 B.无热原

C.无色 D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）

E.pH 要与血液的pH 相等或接近

73 ．有关热原的性质的正确表述有【A B C E】

A.耐热性 B.可滤过性

C.不挥发性 D.水不溶性

E.不耐酸碱性

79.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有【C D】

A.空气 B.O2

C.C02 D.N2

E.H2S

80 ．关于D 值与Z 值的正确表述有【B C E】

A. D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间

B. D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间

C.D值大，说明该微生物耐热性强

D.D值大，说明该微生物耐热性差

E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃ ）

81.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有【A D E】

A ．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

B .药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

C ．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

E.需要产生缓释作用时

82.可用于制备乳剂的方法有【C D E】

A.相转移乳化法 B.相分离乳化法

C.两相交替加人法 D.油中乳化法

E.水中乳化法

83 ．药物在固体分散物中的分散状态包括【A B D E】

A.分子状态 B.胶态

C.分子胶囊 D.微晶

E.无定形

84 ．影响药物透皮吸收的因素有【A B D E】

A.药物的分子量 B.基质的特性与亲和力

C.药物的颜色 D.透皮吸收促进剂

E.皮肤的渗透性

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