一、配伍选择题
[1~2]
A.I期临床试验 B.II期临床试验
C.III期临床试验 D.IV期临床试验
E.临产前试验
1. 上市后药品临床再评价阶段是( )。
2. 观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是( )。
[3~4]
A.红细胞/血红蛋白减少 B.中性粒细胞增多
C.嗜酸性粒细胞增多 D.血小板增多
E.嗜碱性粒细胞减少
3. 细菌感染患者可出现( )。
4. 过敏性疾病患者可出现( )。
1.【答案】D。解析:I期II期III期为上市前,IV期上市后药品临床再评价阶段。
2.【答案】A。解析:I期初步的临床药理学及人体安全性评价观察人体对新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据健康志愿者20-30.
3.【答案】B。解析:中性粒细胞增多可引起细菌性感染/恶性肿瘤/急性创伤、溶血、中毒。
4.【答案】C。解析:嗜酸性粒细胞增多的是皮肤、过敏、寄生虫、四头孢(头孢拉定、头孢氨苄、头孢呋辛、头孢哌酮);过敏,酸多碱少。可引起嗜碱性粒细胞减少的疾病是速发型过敏反应,如荨麻疹、过敏性休克等。
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