一、配伍选择题(共50题,每题1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可以不选用,每题只有1个备选项最符合题意)
[1~3]
A.涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示
B.制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好
C.用药对象明确,适应症或功能主治明确
D.作为处方药使用时的安全性
1. 非处方药的安全性评价包括
2. 申请处方药转换为非处方药的基本要求包括
3. 非处方药的有效性具有的特点包括
[1~3]【答案】DBC。解析:本题主要考查处方药与非处方药的管理。非处方药的安全性评价包括三方面的内容:一是指作为处方药品时的安全性;二是当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性;三是当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性。申请处方药转换为非处方药的基本要求包括:一是制剂或其成分应已在我国上市,并经过长期临床使用,同时应用比较广泛、有足够的使用人数;二是制剂及其成分的研究应充分,结果应明确,安全性良好;三是制剂及其成分具有法定质量标准,质量可控、稳定;四是用法用量、疗程明确,疗效确切;五是药品适应症应符合非处方药适应症范围,适于自我药疗;六是涉及小儿、孕妇等特殊人群用药,应有明确的用药指示;七是给药途径、剂型、剂量、规格、用药时间、贮存、包装、标签及说明书等特性均适于自我药疗需求。非处方药的有效性应具有如下特点:一是用药对象明确,适应症或功能主治明确;二是绝大多数适用对象正确使用后能产生预期的作用;三是用法用量明确;四是不需要与其他药物联合使用(辅助治疗药品除外);五是疗效确切,用药后的效果明显或明确,患者一般可以自我感知。
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