问题提问
[3-6]
A.抑制胃壁细胞的H+泵 B.阻断H2受体
C.阻断中枢和外周的D受体 D.抗幽门螺杆菌
E.选择性阻断外周多巴胺受体
3.多潘立酮治疗呕吐和促胃肠运动的机制是
4.奥美拉唑治疗消化性溃疡病的机制是
5.甲氧氯普胺治疗呕吐和促胃肠运动的机制是
6.西咪替丁治疗消化性溃疡病的机制是
答案解析
[3-6].EACB。解析:本题主要考查消化系统药物的作用机制。甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D受体阻断药,可阻断中枢和外周的D受体。奥美拉唑口服后与胃壁的H+泵结合,抑制H+泵,减少胃酸分泌。多潘立酮选择性地阻断外周多巴胺受体,发挥止吐作用。西咪替丁主要通过阻断H受体发挥作用,低剂量可以预防消化性溃疡的复发。多潘立酮为苯并咪唑衍生物,是外周多巴胺受体阻断药,直接阻断胃肠道的多巴胺D受体,促进胃肠蠕动。组胺H2受体阻断药是指可阻断组胺H2受体,可逆性地竞争壁细胞基底膜上的H2受体,显著抑制胃酸分泌的药物,目前常用的是西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁乙酸酯。

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