2020年执业药师考试《西药一》—实战演练卷

距离2020年执业药师考试还剩1个月的时间，中公医考针对考前冲刺阶段提供一份《实战演练卷》有答案有详细解析，帮助大家备考复习，祝愿大家2020年执业药师考试取得圆满成绩！

一、最佳选择题

1. 药物的化学结构能够通过药品的哪种名称表达( )。

A.别名 B.通用名

C.化学名 D.拉丁名

E.商品名

2. 我国现行最新版本《中国药典》是( )。

A.2000年版 B.2005年版

C2015年版 D.2010年版

E.2020年版

3. 在体内药物浓度测定中，可用于检测的血样包括全血、血浆和血清，它们是最为常用的体内样品，除特别说明是全血外，通常都是指血浆或血清中药物浓度的测定。如果被检测的药物会与抗凝剂、防腐剂发生作用，进而影响药物浓度的测定，则检测样品应选择( )。

A.尿液 B.血浆

C.血清 D.唾液

E.全血

4. 硝苯地平是1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂，则硝苯地平的化学结构应该是( )。

5. 脂水分配系数可以影响药物的疗效，下列说法中正确的是( )。

A.药物的脂水分配系数是药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

B.脂水分配系数用P表示，为了客观反映脂水分配系数的影响，常用其对数lgP来表示，P或lgP值越大，药物的水溶性越大

C.药物的亲脂性有利于药物的溶解和转运扩散

D.药物的亲水性有利于药物的跨膜渗透和胃肠道吸收

E.药物的脂水分配系数过高或过低都对药效产生不利影响，故应在合理范围内

6. 以下为利多卡因在体内的代谢过程，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是( )。

A.S-氧化 B.C-环氧化

C.N-氧化 D.N-脱烷基化

E.O-脱烷基化

7. 因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，干扰心肌细胞K+通道引发尖端扭转型室性心动过速，导致心源性心率失常，被美国FDA从市场撤回的药物是( )。

A.特非那定 B.伊托必利

C.卡托普利 D.莫沙必利

E.西沙比利

8. 属于地西泮的体内代谢的活性产物，对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经官能症均有效，又名去甲基安定的是( )。

A.硝西泮 B.劳拉西泮

C.奥沙西泮 D.替马西泮

E.氟地西泮

9. 依据下列药物的化学结构可推知属于前药的β受体激动剂是( )。

10. 阿司匹林是优良的非甾体解热镇痛抗炎药，还可用于治疗和预防心血管系统疾病。下列关于阿司匹林的描述错误的是( )。

A.是将水杨酸结构中的羧基成酯得到的产物

B.阿司匹林易发生水解，水解产物水杨酸与三氯化铁反应，呈紫堇色

C.属于不可逆的环氧酶(COX)抑制剂

D.II相代谢可与葡萄糖醛酸结合，由肾脏排泄

E.在体内大部分经肝脏脱乙酰化生成水杨酸，以水杨酸盐形式分布于全身而起作用

11. 埃索美拉唑为奥美拉唑的S-异构体，其与R-构体的关系( )。

A.一个有药理活性，另外一个有毒性作用 B.一个有活性，另外一个无活性

C.体内经不同细胞色素酶代谢 D.具有相同的药理活性和作用时间

E.具有不同类型的药理作用

12. 结构中具有碱性的赖氨酸基团，且含有两个未被酯化的羧基的血管紧张素转化酶抑制药是( )。

A.卡托普利 B.福辛普利

C.雷米普利 D.赖诺普利

E.贝那普利

13. 下列属于天然的糖皮质激素是( )。

A.倍他米松 B.地塞米松

C.氢化泼尼松 D.氢化可的松

E.曲安奈德

14. 下列关于青霉素类药物引起过敏的原因叙述错误的是( )。

A.生物合成中产生的蛋白杂质是其过敏原

B.过敏主要与产品质量相关

C.过敏原是青霉素本身

D.青霉素类药物存在交叉过敏现象

E.过敏原是生产、贮存过程中产生的青霉噻唑高聚物杂质

15. 下列关于环磷酰胺的叙述错误的是( )。

A.有1个结晶水

B.为氮芥类烷化剂

C.在体内通过代谢拮抗产生药效

D.β-氯乙胺是产生药效的关键部分

E.杂环影响药物的吸收、分布等药动学性质

16. 崩解剂是指促使片剂在胃肠液中迅速破裂崩解成细小颗粒的一种辅料，除某些特殊片剂外均需要添加崩解剂，下列辅料中适宜作片剂崩解剂的是( )。

A.预胶化淀粉 B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠 D.羧甲基纤维素钠

E.微粉硅胶

17. 按分散系统分类可分成均相和非均相系统，其中有聚结和重力不稳定性的非均相分散体系是( )。

A.混悬剂 B.乳剂

C.溶胶剂 D.子溶液剂

E.低分子溶液剂

18. 注射剂的溶剂包括注射用水和其它注射用溶剂，在制药用水中纯化水和注射用水的检查项目的主要区别是( )。

A.不挥发物 B.热原

C.重金属 D.氯化物

E.酸碱度

19. 输液是供静脉滴注用的大容量(一次给药在100ml以上)注射液，通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。除另有规定外，生物制品一般不小于( )。

A.25ml B.50ml

C.75ml D.100ml

E.125ml

20. 靶向制剂是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，继而提高药效、降低毒性，可以提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。下列哪种制剂不具有靶向性( )。

A.脂质体 B.药物-抗体结合物

C.微球 D.口服乳

E.纳米囊

21. 生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。有关生物技术药物的特点，不正确的是( )。

A.生物技术药物分子量大 B.口服不易透过胃肠道屏障

C.透皮或黏膜吸收的生物利用度较低 D.难以作用于中枢神经系统

E.主要采用肺部给药方式

22. 皮肤给药途径制剂系指药物经皮肤给药起局部作用或吸收进入体循环而起全身治疗作用的制剂。关于皮肤给药制剂说法，正确的是( )。

A.血药浓度不恒定，降低药物的不良反应

B.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

C.减少给药次数，提高患者的用药依从性

D.药物在皮肤内的蓄积作用不利于皮肤疾病的治疗

E.发现副作用时不可随时中断给药

23. 下列关于制剂质量要求和使用注意事项的说法，错误的是( )。

A.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用滴眼剂

C.生物制品不可以制成注射用浓溶液

D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂

E.注射剂应进行无菌、无热原检查

24. A药物的临床常规剂量是6mg，在体内按一级动力学消除，t1/2=10h，如果给药3mg，该药物的消除速率常数k约为( )。

A.0.01054h-1 B.0.0693h

C.0.0693h-1 D.0.03465h

E.0.03465h-1

25. 以下给药途径中不存在吸收过程的是( )。

A.静脉注射 B.腹腔注射

C.肌内注射 D.口服给药

E.肺部给药