二、配伍选择题
[11-13]
A.注意特殊人群用药
B.了解患者及家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状,尤其是迟发反应
E.用药品种合理,避免不必要的重复或联合用药
10. 了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品使用情况、统筹开方使用
11. 如应用利福平、异烟肼时检查肝功能,用氨基糖苷类检查听力、肾功能等,是遵照
12. 对有过敏倾向和特异质以及有ADR家族史的患者,最重要的是
13. 致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年后,因此必须
[14-16]
A.弱轻度 B.轻度
C.中度 D.重度
E.极重度
14. 症状明显、重要器官或系统功能有中度损害,应判为
15. 轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗,应判为
16. 重要器官或系统功能有严重损害、缩短或危及生命,应判为
[17-20]
A.可能 B.很可能
C.待评价 D.可能无关
E.无法评价
17. ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现;可评价为
18. ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证;可评价为
19. ADR报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充;可评价为
20. 用药与反应发生时间关系密切,有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外;可评价为
[21-23]
A.用药原因 B.用药起止时间
C.ADR/ADE过程描述 D.不良反应/事件的结果
E.引起不良反应的可疑药品
21. 填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染
22. 对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述;如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等
23. 指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填好转
[24-26]
A.确认 B.驳倒
C.验证 D.待验证
E.尚不确定
24. 并不存在风险,目前不需采取措施;评判为
25. 有明确的风险,有必要采取措施以降低风险;评判为
26. 有潜在的风险,需要继续密切监测;评判为

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