2020年执业药师《西药一》每日一练9.16日

62.C。解析：解析：本题主要考查的是药物的结构和药物的活性。醚和硫醚可氧化生成亚砜或砜。卤素是吸电子基团，可增加药物的脂溶性。和醇生成酯的是羧酸。

63.C。解析：本题考查的是药物的手性特征对药物作用的影响。对映体作用相反的药物是扎考必利，对映体分别起治疗作用和毒副作用的药物是米安色林，对映体产生不同类型药理活性的药物是丙氧酚。对映体一个有活性，一个没有活性的药物是氨己烯酸。对映体之间活性相同，强弱不同的药物是氯苯那敏。

64.B。解析：本题考查的是药物的手性特征对药物作用的影响。对映体作用相反的药物是扎考必利，对映体分别起治疗作用和毒副作用的药物是米安色林，对映体产生不同类型药理活性的药物是丙氧酚。对映体一个有活性，一个没有活性的药物是氨己烯酸。对映体之间活性相同，强弱不同的药物是氯苯那敏。

65.A。解析：本题考查的是药物的手性特征对药物作用的影响。对映体作用相反的药物是扎考必利，对映体分别起治疗作用和毒副作用的药物是米安色林，对映体产生不同类型药理活性的药物是丙氧酚。对映体一个有活性，一个没有活性的药物是氨己烯酸。对映体之间活性相同，强弱不同的药物是氯苯那敏。

66.E。解析：本题考查药物的溶解性分类。高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物吸收取决于溶出度，代表药物有普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等;低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物吸收取决于溶解度，代表药物有双氯芬酸、吡罗昔康、卡马西平等;高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物吸收受渗透效率影响，代表药物有雷尼替丁、阿替洛尔、纳多洛尔等;低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物吸收比较困难，代表药物有特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

67.D。解析：本题考查官能团对于药物活性影响。环己巴比妥引入甲基生成海索比妥，稳定性增加，不易解离;每增加一个卤素原子，logP为原来4〜20倍;二巯丙醇与重金属成络合物，金、汞及含砷化合物中毒解救;阿苯达唑氧化成亚砜，活性增加;药物分子中引入酯键，吸收增加。

68.A。解析：本题考查药物的对应异构体。氯苯那敏右旋体的活性高于左旋体;抗高血压药物L-甲基多巴，仅L-构型的化合物有效;右丙氧酚是镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药;麻黄碱为血管收缩药和平喘药，异构体伪麻黄碱仅为支气管扩张药;抗结核药乙胺丁醇、局麻药丙胺卡因的对映体都为一个有药理活性，一个具有毒性作用。

69.C。解析：本题考查普萘洛尔溶解度。普萘洛尔属于高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其吸收取决于溶出度。

70.D。解析：本题考查广义酸碱。有些药物既可以给出质子显示酸性，也可以接受质子显示碱性，例如吗啡;有些既不给出质子也不接受质子显示中性;凡能给出H+质子的物质都是酸;凡能接受H+质子的物质都是碱;有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中以离子型或非解离的形式同时存在。