33.药物分子中引入酰胺基,可以:
A.增加药物的水溶性和解离度
B.增加药物亲水性,增加受体结合力
C.与生物大分子形成氢键,增加受体结合力
D.影响药物的电荷分布及作用时间
E.增加药物亲脂性,降低解离度
34.在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是:
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
35.含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是:
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
36.对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是:
A.氨己烯酸
B.扎考必利
C.氯胺酮
D.氯苯那敏
E.普罗帕酮
37.对映异构体之间具有相同药理作用和强度的手性药物是:
A.氨己烯酸
B.扎考必利
C.氯胺酮
D.氯苯那敏
E.普罗帕酮
38.对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是:
A.氨己烯酸
B.扎考必利
C.氯胺酮
D.氯苯那敏
E.普罗帕酮
39.具有高水溶解性、高滲透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于胃排空速率的是:
A.普萘洛尔
B.酮洛芬
C.纳多洛尔
D.特非那定
E.双氯芬酸
答案
21.D。解析:一些基团可以改变药物的溶解性。羟基、氨基、季铵基团、羧酸、磺酸基能増加药物的亲水性。
22.D。解析:本题考查取代基对药物性质的影响。羧基显酸性,能使药物分子的酸性显著增加,并且羧基能与醇成酯,使药物的脂溶性增加。
23.A。解析:本题考查手性药物结构对活性的影响。手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的药物有右丙氧酚(左丙氧酚)、麻黄碱(伪麻黄碱)、奎宁(奎尼丁)等。

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