12.巴比妥酸pKa为4.12,在生理pH7.4条件下,其离子形式药物约占:
A.11%
B.33%
C.55%
D.75%
E.99%
13.胃中酸性强,弱酸性药物容易在胃中吸收,下列药物中容易在胃中吸收的是:
A.麻黄碱
B.地西洋
C.胍乙啶
D.奎宁
E.阿司匹林
14.下列关于药物结构与作用的说法正确的是:
A.脂水分配系数P是评价药物亲水性或亲脂性大小的指标
B.P值越大药物的脂溶性越高,在体内吸收越好
C.在药物结构中引入烃基,药物水溶性增加
D.在药物结构中引入羟基,药物脂溶性增加
E.适宜的亲水性可以保障药物对细胞膜的通透性
15.下列关于药物溶解度与渗透性的说法正确的是:
A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶解速率
B.卡马西平在体内的吸收取决于胃排空速率
C.呋塞米在体内的吸收取决于渗透效率
D.雷尼替丁在体内吸收取决于渗透效率
E.双氯芬酸在体内吸收比较困难
16.pKa=6.2的弱酸性药物在pH=8.2的体液中存在时,分子型药物是离子型药物的多少倍:
A.100倍
B.0.01倍
C.1倍
D.0.1倍
E.10倍
17.药物的溶解度、分配系数、渗透性都对药效产生影响。下列说法正确的是:
A.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数,用P表示,P=Cw/Corg
B.P值越小,药物的脂溶性越高
C.0
D.药物分子结构的改变可以影响脂水分配系数,引入卤素原子,药物的水溶性增大
E.各类药物作用不同,对脂溶性的要求不同。吸入性全麻药最适lgP在7左右
18.酸类药物成酯后,其理化性质变化是:
A.脂溶性增大,易离子化
B.脂溶性增大,不易通过生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
19.手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中,一个异构体具有麻痹作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是:
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

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