2020年执业药师《西药一》每日一练3.16日

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16. 下列关于药物溶解度与渗透性的说法正确的是

A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶解速率

B.卡马西平在体内的吸收取决于胃排空速率

C.呋塞米在体内的吸收取决于渗透效率

D.雷尼替丁在体内吸收取决于渗透效率

E.双氯芬酸在体内吸收比较困难

17. pKa=6.2的弱酸性药物在pH=8.2的体液中存在时，分子型药物是离子型药物的多少倍

A100倍 B.0.01倍

C.1倍 D.0.1倍

E.10倍

18. 药物的溶解度、分配系数、渗透性都对药效产生影响。下列说法正确的是

A.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数，用P表示，P=Cw/Corg

B.P值越小，药物的脂溶性越高

C.0

D.药物分子结构的改变可以影响脂水分配系数，引入卤素原子，药物的水溶性增大

E.各类药物作用不同，对脂溶性的要求不同。吸入性全麻药最适lgP在7左右

二、配伍选择题

[19-21]

A.普萘洛尔 B.酮洛芬

C.纳多洛尔 D.特非那定

E.双氯芬酸

19. 具有高水溶解性、高滲透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于胃排空速率的是

20. 具有低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，体内吸收取决于溶解速率的是

21. 具有高水溶解性、低渗透性的亲水性分子药物，体内吸收取决于渗透效率的是