2016年黄金考点120题

　　距2016年执业药师考试仅1天

　　距离2016执业药师考试进入后1天倒计时!!!

　　赶紧背考点吧，希望你的一直坚持都有收获!

　　或许2016年的执业药师考试试题就曾出现在这里，加油吧，咱们一起努力~

　　药事管理与法规

　　1.根据执业药师资格制度现行规定，属于注销注册执业药师情形是(死亡或被宣告失踪、受开除行政处分的、无正当理由不在岗执业超过半年以上者)

　　2.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责包括(执对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告业药师必须遵守职业道德，忠于职守,负责对药品质量的监督和管理)。

　　3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过(5年)。

　　4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有(标签)。

　　5.审核并发给医疗机构《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》的部门是(医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门)。

　　6.《医疗用毒性药品管理办法》规定，药品零信企业供应和调配毒性药品(凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过二日极量)。

　　7.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当(科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用)。

　　8.符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是(非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识、未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂、使用非处方药专有标识时，必须按照原国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用)。

　　9.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册管理机构为(国家食品药品监督管理总局)。

　　10.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，符合国家基本药物工作委员会说法的是(审核国家基本药物目录、确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围)。

　　11.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是(执业药师)。

　　12.根据《处方管理办法》规定，医师处方必须遵循的原则是(安全、有效、经济)。

　　13.根据《处方管理办法》规定，符合处方书写规则的是(每张处方不得超过5种药品、字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写)。

　　14.根据《药品不良反应监测管理办法》，国家对药品不良反应实行(逐级、定期报告制度)。

　　15.根据《药品不良反应监测管理办法》，国家药品不良反应监测专业机构的主要任务包括(承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作、负责组织药品不良反应教育培训)

　　16.根据《药品不良反应监测管理办法》，药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为(每季度)。

　　17.根据《药品经营质量管理现范》的规定，怕压药品应(定期翻垛)

　　18.按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于(1年)。

　　19.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的(2%)。

　　20.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是(每年)。

　　21.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是(企业法定代表人或企业负责人)。

　　22.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是(至少5年)。

　　23.根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，正确的是(药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责、.药品生产、羟营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动、药品生产企业可以销售本企业生产的药品)。

　　24.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法有(对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药、参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品)。

　　25.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责包括(向公众宣传合理用药知识、进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制、开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治)。