2023年《药学综合知识与技能》药品管理和供应

药品管理和供应

药品是把双刃剑，一方面可以达到防病治病的积极作用，另一方面因为管理供应不当，导致药品变质中毒及疾病的发生，这是我们不想看到的，吃药无非是为了好的一面，所以如何避免或者尽量减少因管理供应不当引起的不良影响，这就需要我们知道管理供应要求，才能防患于未然，所谓知己知彼百战百胜!

一、药品管理要求

1.西药管理

西药容易受环境因素(日光、空气、湿度、温度、时间、震荡)、人为因素(专业素质)、药品因素等影响。

(1)易受光线影响的药品

比如：多巴胺、肾上腺素注射剂、维生素 C、维生素 K

保管方式：遮光，放在阴凉干燥、阳光不易直射到处;门、窗可悬挂黑布帘、黑纸;用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器皿包装。

(2)易受湿度影响的药品

比如：阿托品、可待因、硫酸镁、胃蛋白酶、甘油

保管方式：玻璃瓶用软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧;易挥发的药品密封保管，可置阴凉干燥处存放;控制药库内湿度在 35%～75%。

(3)易受温度影响的药品

①贮藏中不可冷冻的常用药品

比如：双歧三联活菌制剂、普通胰岛素、胰岛素笔芯

②药品贮存温度条件标准

室温：10～30℃，阴凉处：不超过 20℃，凉暗处;遮光并且温度不超过 20℃,

冷处2～10℃。

2.中药管理

(1)中药材的保管方法：防止霉变及防治虫蛀最为重要。

(2)中成药的保管：颗粒剂(防潮)、散剂(防潮)、煎膏剂(密闭)

二、药品供应要求

药品供应的有效执行意义重大，不仅保障了药品的及时供应以及供应的药品准确无误，还确保了供应的药品质优价廉、安全有效。

1.入库管理制度

(1)验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点，并在回执上签字;

(2)验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并做好记录，于24 小时内完成;

(3)验收者进行药品外观质量检查，核对药品的名称、生产企业规格、批准文号、产品批号、有效期等，并进行药品购入验收记录;

(4)对距有效期不足 6 个月的药品，应拒绝验收(特殊情况除外);

(5)验收后，验收者填写《药品验收入库单》，入库时，签字或盖章确认;

(6)货与票单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标识模糊不清或脱落、药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应拒收，不得入库;

(7)验收记录保存至超过药品有效期 1 年，且不得少于 3 年

2.出库管理制度

药房凭领药单(一式三份，药库、药房、负责人各保留一份)，经负责人签字后，药库方可发出药品。

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