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《西药一》考点:药品不良反应12-15
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第七章 生物药剂学与药物动力学
第四节 药物动力学模型及应用
四、稳态血药浓度
静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋近于恒定水平,此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度,用 Css表示。药物达 Css 某一分数 fss 所需的时间(即半衰期的个数)见下表。


五、单室模型血管外给药参数及公式

六、多剂量给药参数及公式

七、线性及非线性药动学的特点
经典的隔室模型假设药物的体内过程遵循线性动力学,主要特征有:
1.药物的消除符合一级动力学特征;
2.当剂量增加时,药物的消除速率常数、半衰期和清除率保持不变;
3.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量成正比;
4.剂量改变时,原药与代谢产物的组成比例不会发生变化。
相对而言,具有非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:
1.药物的消除不呈现一级动力学特征,遵从米氏方程;
2.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小;
3.AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;
4.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化;
5.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

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