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第七章 生物药剂学与药物动力学
第三节 药物的分布、代谢和排泄
四、药物的肾排泄
肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。

1.肾小球滤过
除与血浆蛋白结合的药物与代谢产物外,游离药物可以膜孔扩散方式滤过。
2.肾小管分泌
主动转运过程,分泌速度不受血浆蛋白结合率影响。
3.肾小管重吸收
肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种,身体必需物质如葡萄糖等,虽然被肾小球大量滤过,但在近曲小管处由主动转运几乎被全部重吸收。药物在肾小管重吸收主要是被动重吸收,与药物的脂溶性、pKa、尿的 pH 和尿量有关。脂溶性的非解离型药物重吸收大,大多数弱酸性、弱碱性药物在肾小管中的重吸收易受尿的 pH 和药物 pKa的影响。尿的酸化作用可增加 pKa 在中性范围的弱酸的重吸收,降低肾排泄,并能促进 pKa 在相同范围的弱碱的排泄。药物中毒治疗时,可采用增加尿量,同时改变尿液 pH,促进药物的肾排泄。
五、药物的胆汁排泄
药物及其代谢物除了主要为尿排泄外,通过胆汁排泄也是主要的消除途径。如维生素 A、D、E、B12、性激素、甲状腺素及这些药物的代谢产物都有从胆汁排泄。
1.胆汁排泄
药物从血液向胆汁排泄时,首先由血液进入肝细胞并继续向毛细胆管转运。药物向胆汁转运机制可分为被动扩散和主动转运,但前者所占比例小。
2.肠-肝循环
随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠-肝循环。一些药物会因肠-肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰,即产生双峰现象。

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