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公卫助理医师考试模拟题每日一练(5.13)

2018-05-13 09:30:11
345
A+

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一、A1

1、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中,“十对”的内容不包括的是

A、对配伍禁忌

B、对临床诊断

C、对科别、姓名、年龄

D、对药名、规格、数量

E、对药品性状、用法用量

2、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中,“四查”的内容不包括的是

A、查处方

B、查药品

C、查配伍禁忌

D、查药品性状

E、查用药合理性

3、下列关于医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则正确的是

A、安全、有效、经济

B、安全、实用、有效

C、安全、实用、经济

D、实用、有效、经济

E、安全、适用、有效

4、下列关于假药的情形叙述正确的是

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E、以上均是

5、下列关于劣药的情形叙述正确的是

A、超过有效期的药品

B、不注明或者更改生产批号的药品

C、未标明有效期或者更改有效期的药品

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

E、以上均是

6、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、未标明有效期或者更改有效期的药品

D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

7、下列各项中,应按假药论处的是

A、药品超过有效期

B、药品不注明或者更改生产批号

C、药品未标明有效期或者更改有效期

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准

E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

8、医疗机构配制的制剂

A、可以在市场销售

B、不得在市场销售

C、可以自行配制

D、标明功能主治可以在市场销售

E、经批准在市场销售

9、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于

A、可使用药品

B、不能使用药品

C、不合格药品

D、假药

E、劣药

10、药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是

A、发达国家药品标准

B、国际先进药品标准

C、国家药品标准

D、(省级)地方药品标准

E、国家推荐标准

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】 A

【答案解析】

药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

2、

【正确答案】 D

【答案解析】

药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

3、

【正确答案】 A

【答案解析】

《处方管理办法》第四条规定:医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。故此题的正确选项是A。

4、

【正确答案】 E

【答案解析】

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

3.变质的;

4.被污染的;

5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

5、

【正确答案】 E

【答案解析】

药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处:

1.未标明有效期或者更改有效期的;

2.不注明或者更改生产批号的;

3.超过有效期的;

4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

6.其他不符合药品标准规定的。

6、

【正确答案】 C

【答案解析】

药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处:

1.未标明有效期或者更改有效期的;

2.不注明或者更改生产批号的;

3.超过有效期的;

4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

6.其他不符合药品标准规定的。

7、

【正确答案】 E

【答案解析】

有下列情形之一的为假药:

1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

3.变质的;

4.被污染的;

5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

8、

【正确答案】 B

【答案解析】

《药品管理法》第二十五条规定:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。

医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。故此题的较佳选项是B。

9、

【正确答案】 D

【答案解析】

有下列情形之一的为假药:

1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

3.变质的;

4.被污染的;

5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

故根据题干要求,较佳的选项是D。

10、

【正确答案】 C

【答案解析】

药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

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