医院招聘卫生法规知识点：临床用血管理办法

为了保证临床用血安全，我国自2012年8月1日起施行了《医疗机构临床用血管理办法》，其中临床用血这部分内容在考试中经常作为难点出现，而且内容相对较多，难以抓住重点，今天就把考试中经常出现的知识点给大家做一个总结，方便大家后期复习和预习。

1.医疗机构接收血站发送的血液后，应当对血袋标签进行核对。血袋标签核对的主要内容是：

（1）血站的名称；

（2）献血编号或者条形码、血型；

（3）血液品种；

（4）采血日期及时间或者制备日期及时间；

（5）有效期及时间；

（6）储存条件。

禁止将血袋标签不合格的血液入库。

2.医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。

（1）同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。

（2）同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。

（3）同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。

3.在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。如因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，但不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。

4.医疗机构应当积极推行成分输血，保证医疗质量和安全。

5.医疗机构应当制订应急用血工作预案。为保证应急用血，医疗机构可以临时采集血液，但必须同时符合以下条件：

（1）危及患者生命，急需输血；

（2）所在地血站无法及时提供血液，且无法及时从其他医疗机构调剂血液，而其他医疗措施不能替代输血治疗；

（3）具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力；

医疗机构应当在临时采集血液后10日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门。

以上就是我们今天学习的全部内容，你学会了吗？那我们就来做一道题检验一下。

1.医疗机构接收血站发送的血液后，对血袋标签进行核对的内容：

A.血站的名称；献血编号或者条形码；血型、有效期及时间、血液品种、储存条件等

B.收、发工作人员的签名等级凭证

C.外观色泽

D.是否有溶血现象和制备日期

1.【答案】A。解析：血袋标签核对的主要内容是：（1）血站的名称；（2）献血编号或者条形码、血型；（3）血液品种；（4）采血日期及时间或者制备日期及时间；（5）有效期及时间；（6）储存条件。