卫生法规重点考点：如何辨别假药和劣药？

日常生活中我们难免会发生头疼脑热的时候，往往我们第一个想法是吃药进行缓解，那么大家知道药物的生产是否安全?又该如何辨别假药或者劣药呢?今天跟着小编一起来了解一下吧。

为了加强药品的监督管理，保证药品质量，中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议通过了《中华人民共和国药品管理法》，保障了人体用药的安全。

首先，生产药品的企业务必要具备以下的几个条件，方可具备生产资格：

(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(2)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(3)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(4)具有保证药品质量的规章制度。所以，我们国家对于药品的生产要求还是非常严格的，大家不需要过于担心。

那么什么是假药和劣药呢?

其实假药是指该药物的成分与国家标准药品成分不符合，或者是使用非药物成分冒充的情况，除此之外还有以下情形均属于假药：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)需要批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的;(3)药品变质的;(4)药品被污染的;(5)必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

对于劣药来说，主要是指药品成份的含量不符合国家药品标准的，或者有以下情形均属于劣药：(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

所以，在日常生活中我们要准确分辨出来假药和劣药，一定禁止使用该类的药品，防止出现相应的不良反应，对身体造成不必要的损害。