2021卫生法规考试资料：消毒管理办法

不管是临床工作，还是日常生活中我们都离不开消毒产品的使用，那么对于消毒产品都包含些什么大家清楚吗?消毒产品是指消毒剂、消毒器械(含生物指示、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。

这些消毒产品有各企业生产、售卖流入市场，对于产品的质量以及安全性往往是我们所关心的，针对那些产品质量参差不齐的现象我们又应当如何应对呢?

为了加强消毒管理，预防和控制感染性疾病的传播，保障人体健康，在2002年3月28日卫生部发布了《消毒管理办法》，为加强消毒产品监督管理，规范消毒产品生产企业的生产经营行为，卫生部相继发布了很多法规。

《消毒管理办法》规定，消毒剂、消毒器械、卫生用品生产企业应当取得所在地省级卫生行政部部门发放的生产许可证后，方可从事消毒产品的生产，并且要求一个场所一证，如一个企业有多个场所应当分别申请，许可证有效期为4年，并每年复核1次。

不光是在许可证的申请把控严格，在消毒产品的生产过程中也会有严格的把控，消毒产品生产企业的生产环境与布局、仓储等必须符合相应的卫生要求，符合消毒产品生产企业卫生规范。人流物流分开，避免交叉。在生产过程中要设置卫生质量管理部门，负责质量的管控。在产品投入市场前，对于每一批次的产品都会进行检查，合格后才可投入。生产过程中的工作人员也需要持有健康证明才可入岗。

这一系列的举措，都给予了消费者最大的保障，也为临床医疗提供了坚实的医疗基础。