医学检验技术知识点：血清蛋白电泳分析原理

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中公医疗卫生网对医疗卫生事业单位考试医学检验学的部分知识做了汇总，今天我们来学习医学检验技术知识点-血清蛋白电泳分析原理，希望对大家的复习有所帮助。

血清蛋白电泳分析原理

血清中各种蛋白质的等电点不同，在同一pH电场中所带电荷量也不同，加之蛋白质的分子量亦不相同，所以在同一电场中电泳迁移率就有差异。用醋酸纤维素薄膜做载体，用pH8.6的缓冲溶液电泳，血浆蛋白带负电荷，按其泳动速度可将血清(浆)蛋白质分成分为五条区带，从正极到负极依次为白蛋白和α₁、α₂、β、γ-球蛋白，白蛋白跑得较快，含量高，染色颜色较深，γ-球蛋白跑得较慢，α₁区带染色较浅。

染色和光密度扫描可计算出各区带蛋白质占总蛋白的百分含量，是了解血清(浆)蛋白质全貌的有价值的方法。

利用血清电泳测定各组分的含量，通常采用各区带百分浓度与血清总蛋白浓度相乘，以g/L表示。

清蛋白：35-52g/L(57-68%)

α₁-球蛋白：1.0-4.0g/L(1.0-5.7%)

α₂-球蛋白：4.0-8.0g/L(4.9-11.2%)

β-球蛋白：5.0-10.0g/L(7-13%)

γ-球蛋白：6.0-13.0g/L(9.8-18.2%)

在琼脂糖凝胶电泳中常可分出13个区带，采用特殊染色方法可区别出脂蛋白。聚丙烯酰胺凝胶电泳在适当条件下可以分出30分多个区带。

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