2015执业药师考试考前冲刺测评《药事管理与法规》第十一页试题

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31.医疗机构制剂室对各工作间的要求是按

A.空气洁净级别要求布局

B.制剂要求的温、湿度布局

C.工作间照度的要求布局

D.制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局

E.制剂工序的要求布局

显示答案 正确答案:D

32.《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得

A.向跨地区连锁零售药店销售现货

B.向批发企业销售现货

C.向零售药店销售现货

D.向医疗机构销售现货

E.进行药品现货销售活动

显示答案 正确答案:E

33.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是

A.康复中心

B.城镇中的个体行医人员和个体诊所

C.一般诊所

D.社区卫生院

E.医院

显示答案 正确答案:B

34.基本医疗保险用药范围是

A.制定纳入药品的分类进行管理

B.制定纳入药品的条件进行管理

C.制定纳入药品的原则进行管理

D.制定药品目录分类进行管理

E.制定"基本医疗保险药品目录"进行管理

显示答案 正确答案:E

35.医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书必须

A.与卫生部门批准的内容一致，不得更改

B.与药品监督管理部门批准的文字相-致，不得随意更改

C.与药品监督管理部门批准的一致

D.与药品监督管理部门批准的式样相-致，不得随意更改

E.与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，不得随意更改

显示答案 正确答案:E

36.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是

A.《中华人民共和国反不正当竞争法》

B.《中华人民共和国行政诉讼法》

C.《中华人民共和国标准化法》

D.《中华人民共和国宪法》

E.《中华人民共和国药品管理法》

显示答案 正确答案:E

37.医疗机构制剂室的配制人员的身体体检应

A.两年一次

B.每年至少一次

C.半年一次

D.每年一次

E.每年二次

显示答案 正确答案:B

38.国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行

A.质量监督、并发布质量公告

B.指导

C.质量监督

D.发布质量公告

E.研制开发

显示答案 正确答案:A

39.定点医疗机构医师开具的外配处方应

A.有医师签字和定点医疗机构盖章，处方要有药师审核签字，并保存两年以上备查

B.有医师签字，并存档二年

C.有医师签字和定点医疗机构盖章

D.有医师签字和药师审核签字

E.外配处方保存两年以上备查

显示答案 正确答案:A

40.经销进口药品的国内销售代理商必须向

A.国家发展计划委员会备案

B.社会劳动和保障部备案

C.国家技术监督局备案

D.卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续

E.国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续

显示答案 正确答案:E

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