2015执业药师《药二》后冲刺模拟题(6)

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A型题

51.药物的灭活和消除速度决定其:

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

52.促进药物生物转化的主要酶系统是:

A.单胺氧化酶

B.细胞色素P-450酶系统

C.辅酶Ⅱ

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.水解酶

53.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?

A.细胞色素a

B.细胞色素b

C.细胞色素c

D.细胞色素cl

E.细胞色素P-450

54.肝药酶的特点是:

A.专一性高,活性有限,个体差异大

B.专一性高,活性很强,个体差异大

C.专一性低,活性有限,个体差异小

D.专一性低,活性有限,个体差异大

E.专一性高,活性很高,个体差异小

55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?

A.使肝药酶活性增加

B.可能加速本身被肝药酶代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

56.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为:

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

57.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:

A.活性低

B.效能低

C.首过代谢显著

D.排泄快

E.以上均不是

58.药物的首关效应可能发生于:

A.舌下给药后

B.吸人给药后

C.口服给药后

D.静脉给药后

E.皮下给药后

59.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点:

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

60.有关药物排泄的描述,错误的是:

A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄

B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多, 排泄慢

C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢

D.解离度大的药物重吸收少,易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

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