2015执业药师《药事管理与法规》强化模拟(1)

(1～4题共用备选答案)

A.监督检查

B.药品委托生产的委托方

C.药品委托生产的受托方

D.药品委托生产批件

E.药品生产监督管理

1.依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是 答案ABCDE

2.国家药监局可根据需要直接组织对药品生产企业进行 答案ABCDE

3.应取得该药品批准文号的药品生产企业是 答案ABCDE

4.应持有与生产该药品相符的"药品生产许可证"和"药品GMP证书"，且具有与生产该药品相适应的生产与质量条件的是 答案ABCDE

显示答案 正确答案:1.E;2.A;3.B;4.C

(5～8题共用备选答案)

A.药品委托生产的委托方

B.药品委托生产的受托方

C.监督检查

D.药品委托生产批件

E.《药品生产许可证》

5.《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是 答案ABCDE

6.应是取得该药品批准文号的药品生产企业是 答案ABCDE

7.应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》，且具有与生产该药品相适应的生产与质量条件的是 答案ABCDE

8.省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是 答案ABCDE

显示答案 正确答案:5.C;6.A;7.B;8.E

(9～11题共用备选答案)

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

9.《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为 答案ABCDE

10.《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后 答案ABCDE

11.《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后 答案ABCDE

显示答案 正确答案:9.C;10.A;11.A