目前距离执业药师考试进入70天内的关键期，中公医考网www.cyikao.com针对考生复习的短板制定了一系列针对出题思路和冲刺备考为主的公开课，帮助考生进行快乐的备考

《2015执业药师考试备考全指导系列公开课==您看过的备考计划》

★2015国家执业药师指导复习计划

1.B型题

A.首次注册

B.再次注册

C.变更注册

D.注销注册

1.已注册，因健康或其他原因不能从事执业药师业务的予以( )

2.《执业药师注册证》有效期满前三个月，应申请办理( )

3.执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的，重新( )

2.B型题

A.药品的安全性

B.药品的有效性

C.药品的均一性

D.药品的稳定性

1.在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求

2.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

3.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

4.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度

3.A型题

有关《国家药品安全“十二五”规划》的规划指标，说法错误的是

A.凡全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准

B.全部医疗器械达到或接近国际标准

C.药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

D.新开办零售药店均配备执业药师

4.B型题

•A.中 B.血液制品

•C.疫苗 D.发生严重不良反应的药品

•E.生产品种

•根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

•1.应当从国家基本药物目录中调出的药品是

•2.纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是

5.B型题

A.药品监督管理部门

B.发展和改革宏观调控部门

C.工业和信息化管理部门

D.商务主管部门

1. 负责药品价格监督管理工作的部门是

2. 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

3. 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

6.B型题

A.卫生行政部门

B.公安部门

C.人力资源和社会保障部门

D.工业和信息产业部门

1. 组织制定国家基本药物目录的政府部门是

2. 负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是

3. 承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是

4. 负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是

7.B型题

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

依照《药品注册管理办法》

1.药物治疗作用确证阶段是

2.药物治疗作用初步评价阶段是

3.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

4.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是

8.A型题

根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是

A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权

B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权

C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

D.进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权

9.A型题

《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

A.淡蓝色 B.淡红色

C.淡黄色 D.淡绿色

E. 白色

10.B型题

A.一次量 B.3日常用量

C.5日常用量 D.7日常用量

E.15日常用量

1.门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

2.门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过

3.门诊对重度慢性疼痛患者开具的类精神药品注射剂，每张处方不得超过

11.A型题

非限制使用级抗菌药物的特点是

A、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物

B、疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

C、具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物

D、长期临床应用证明安全、有效

12.A型题

抗菌药物分级管理的依据不包括

A.安全性

B.疗效

C.稳定性

D.细菌耐药性

13.A型题

某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

A.按非限制使用级管理

B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理

D.无特殊管理

14.B型题

A.国家食品药品监督管理局 B.国家药典委员会

C.卫生部 D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》

1.负责非处方药目录审批的部门是

2.非处方药的标签和说明书的批准部门是

A型题

15.A型

根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

A.新的不良反应 B.严重的不良反应

C.所有的不良反应 D一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

16.A型题

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

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