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药事管理与法规的模拟试题练习7

来源:
2015-06-29 10:02:19
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第1题单项选择题

《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

A.经营人员

B.营业场所

C.经营类别

D.受理通知书

E.地域环境

正确答案:C,

第2题单项选择题

国家基本药物零售指导价格说法正确的是

A.国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的,不区别具体生产经营企业

B.国家基本药物零售指导价格是按照药品商品名称制定的,区别具体生产经营企业

C.原来针对具体企业定价或特定包装规格定价的药品,作为基本药物销售可不执行统一零售指导价格

D.医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物,必须执行零售指导价格,不得髙于或低于零售指导价格销售

E.药品生产经营单位经营基本药物,必须执行零售指导价格,不得高于或低于零售指导价格销售

正确答案:A,

第3题单项选择题

药品零售企业供应和调配毒性药品

A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过3日极量

B.凭工作证销售给个人,不得超过2日极量

C.凭医师处方,不得超过3日极量

D.凭医师处方可供应4日极量

E.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2日极量

正确答案:E,

第4题单项选择题

有关广告内容说法错误的是

A.药品广告的内容必须真实、合法

B.药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准

C.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准

D.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

E.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

正确答案:C,

第5题单项选择题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的短保存期限为

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

E.1年

正确答案:E,

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