2015执业药师考试《药事管理与法规》专项习题(36)

2015执业药师考试药事管理与法规模拟试题，由中公医考网专职中公教育编写整理，供考生复习参考。零基础协议帮助备考班，正式启动，欢迎学习、咨询

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第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按 假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的

正确答案：B,

第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 药品

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

C.擅自添加辅料的药品

D.更改有效期的药品

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品

正确答案：B,

第 11 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 药品

B.使用必须取得批准文号而未取得批准文 号的原料药生产的

C.不注明生产批号的

D.更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品

正确答案：B,

第 12 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按劣药论处的是

A.必须批准而未经批准生产、进口的

B.必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的药品

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充 此种药品的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品

正确答案：C,

第 13 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》，有关 中药管理说法错误的是

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引种的药材，经国务院 药品监督管理部门审核批准后，方可 销售

C.销售中药材，必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资 格的企业购进中药材、中药饮片和中

E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗 机构无须从具有药品生产、经营资格的 企业购进

正确答案：D,

第 14 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

《中华人民共和国药品管理法》规定，海关 放行进口药品的依据是

A.《药品经营许可证》

B.《进口药品单》

C.《医药产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E. 口岸药品检验所检验报告书

正确答案：B,

第 15 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品 生产企业生产的某药品不良反应大。根据 《中华人民共和国药品管理法》，对该药品 应当

A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行再评价 D.撤销批准文号 E.进行市场调查

正确答案：D,

第 16 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 章 药品管理法 >

根据《中华人民共和国药品管理法》的规 定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

A.按照假药予以处罚

B.按照劣药予以处罚

C.撤销进口药品注册证

D.进行临床药学监测

E.已生产的药品可在市场上继续销售

正确答案：C,

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