2015执业药师考试《药事管理与法规》专项习题(12)

2015执业药师考试中药学知识一模拟试题，由中公医考网专职中公教育编写整理，供考生复习参考。零基础协议帮助备考班，正式启动，欢迎学习、咨询

第 1 题第三章 药品质量及其监督检验 >

药品质量特性不包括

A.安全性 B.有效性

C.实用性 D.稳定性

E.均一性

正确答案：C,

第 2 题第三章 药品质量及其监督检验 >

药品的质量特性包括

A.快乐性 B.多样性

C.安全性 D.高利润性

E.经济性

正确答案：C,

第 3 题第三章 药品质量及其监督检验 >

药品的特殊商品的特征不包括

A.两重性 B.质量重要性

C.专属性 D.高风险性 E.时限性

正确答案：D,

第 4 题第三章 药品质量及其监督检验 >

药品产品标识编制的根据和依据不包括

A.药品批准文号B.药品名称

C.药品种类 D.药品剂型 E.药品规格

正确答案：C,

第 5 题第三章 药品质量及其监督检验 >

国家药品编码的本位码的组成不包括

A.药品国别码 B.药品类别码

C.药品本体码 D.药品剂型码 E.校验码

正确答案：D,

第 6 题第三章 药品质量及其监督检验 >

有关国家药品编码编制的说法错误的是

A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别 码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格

B.前2位为药品国别码为“86”，代表在我 国境内生产、销售的所有药品

C.第3位药品类别码为“9”，代表药品

D. 4到13位为药品本体码

E.后1位为药品校验码

正确答案：A,

第 7 题第三章 药品质量及其监督检验 >

药品生产质量管理规范，英文缩写是

A. GLP B. GCP

C. GMP D. GSP

E. GAP

正确答案：C,

第 8 题第三章 药品质量及其监督检验 >

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价 研究必须遵守的规范，英文缩写是

A. GLP B. GCP

C. GMP D. GSP

E. GAP

正确答案：A,

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