1. 根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。
A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
2. 既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是( )。
A.钙离子 B神经递质
C环磷酸腺苷 D.一氧化氮
E.生长因子
3. 不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是( )。
A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法 D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验
4. 属于属于肝药酶抑制剂药物是( )。
A.苯巴比妥 B.螺内酯
C.苯妥英钠 D.西咪替丁
E.卡马西平
5. 由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。
A.阿米卡星 B.克拉维酸
C.头孢哌酮 D.丙磺舒
E.丙戊酸钠
答案解析
1.【答案】E。解析:非特异性作用是指和药物的结构无关,和药物的理化性质有关。
2.【答案】D。解析:NO既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子。
3.【答案】A。解析:评价不同制剂吸收速率和程度,可采用的评价方法是生物等效性。
4.【答案】D。解析:苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平是属于肝药酶诱导剂,而西咪替丁是属于肝药酶抑制剂。
5.【答案】D。解析:丙磺舒和青霉素同属于酸性药物,他们会竞争性抑制从肾脏排泄。
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