答案
55.ABCD。解析:对麻醉药品、精神药品实行五专管理,内容为:专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册。
56.ACDE。解析:1、医院根据临床用药需求制定采购计划,二类精神药品购入后,双人验收,清点药品,详细记录相关信息,在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品,并采取相应的防盗措施;2、处方应当留存两年备查,实行四专管理:专人管理、专柜管理、专用账册、专用处方;3、第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售。
57.ABCE。解析:兴奋剂是加速和增强中枢神经系统活动,是人处于强烈兴奋具有成瘾性的精神药品。兴奋剂的种类繁多,大多通过人工合成,常见的有,刺激剂:苯丙胺、咖啡因、麻黄碱等;蛋白同化制剂:合成代谢类固醇、β受体阻断剂等;麻醉止痛剂:吗啡、可待因、可卡因等;利尿剂等。
58.ABDE。解析:兴奋剂是加速和增强中枢神经系统活动,是人处于强烈兴奋具有成瘾性的精神药品。兴奋剂的种类繁多,大多通过人工合成,常见的有,刺激剂:苯丙胺、咖啡因、麻黄碱等;蛋白同化制剂:合成代谢类固醇、β受体阻断剂等;麻醉止痛剂:吗啡、可待因、可卡因等;利尿剂等。
59.BCE。解析:本题考查有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定。本题的陷阱是以简洁混搭方式,而丢失关键内容。依据规定,对蛋白同化制剂、肽类激素药品批发企业应有专门的管理人员,而医疗机构凭医师处方发药作为管理手段。另外,医疗机构将调剂处方保存2年而不是保存至超过药品有效期2年。因此,备选答案A,D均错误。
60.ABCDE。解析:经营生物制品应具备相应的冷藏条件和熟悉经营品种的人员,对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理;贮存库温度、湿度及避光应符合要求,每日在上、下午固定时间检查和记录库内温度、湿度等;尽量用冷藏方法运输,疫苗、毒素等必须冷链运输;冬季运输应防止制品发生冻结,使用中密切观察,发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门;国家和省、自治区、直辖市卫生行政部门和药品监督员(或特聘专家)按照《药品管理法》、GMP、《中国生物制品规程》和本规定等法律、规章对本行政区域内生物制品生产和经营单位实施监督检查;调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单。

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