2020年执业药师《西药一》每日一练9.15日

答案

40.E。解析：药物渗透性高，穿透生物膜能力强;药物水溶性高，转运能力比较强，所以药物在体内吸收快慢主要取决于两个因素中低的一方低到什么程度。如果两个性能都高，则取决于胃排空速度。如果两个因素都低，药物口服吸收困难。普洛尔属于高水溶性、高渗透性的两亲性药物，其吸收取决于胃排空速率;双氯芬酸属于低水溶性、高渗透性的亲脂性药物，其吸收取决于溶解速率;纳多洛尔属于高水溶性、低渗透性的亲水性药物，其吸收取决于渗透效率。

41.C。解析：解析：药物渗透性高，穿透生物膜能力强;药物水溶性高，转运能力比较强，所以药物在体内吸收快慢主要取决于两个因素中低的一方低到什么程度。如果两个性能都高，则取决于胃排空速度。如果两个因素都低，药物口服吸收困难。普洛尔属于高水溶性、高渗透性的两亲性药物，其吸收取决于胃排空速率;双氯芬酸属于低水溶性、高渗透性的亲脂性药物，其吸收取决于溶解速率;纳多洛尔属于高水溶性、低渗透性的亲水性药物，其吸收取决于渗透效率。

42.A。解析：弱酸性药物在胃中不易解离，以分子型药物为主，容易被胃黏膜吸收;弱碱性药物在肠道中不易解离，分子型药物多，易被肠道吸收;离子型药物在胃肠道不易吸收。苯巴比妥是弱酸性药物，易在胃中吸收。地西泮是弱碱性药物，易在肠道吸收。磺酸类药物容易解离成离子形式，丁溴东莨菪碱是季铵盐，本身为离子形式，胍乙啶碱性强，在整个胃肠道中多是离子形式，离子形式药物在胃肠道很难吸收。

43.C。解析：弱酸性药物在胃中不易解离，以分子型药物为主，容易被胃黏膜吸收;弱碱性药物在肠道中不易解离，分子型药物多，易被肠道吸收;离子型药物在胃肠道不易吸收。苯巴比妥是弱酸性药物，易在胃中吸收。地西泮是弱碱性药物，易在肠道吸收。磺酸类药物容易解离成离子形式，丁溴东莨菪碱是季铵盐，本身为离子形式，胍乙啶碱性强，在整个胃肠道中多是离子形式，离子形式药物在胃肠道很难吸收。

44.A。解析：第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，第Ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难。第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率。

45.B。解析：第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，第Ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难。第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率。

46.B。解析：本题主要考查药物的吸收和排泄。通常药物以非解离的形式被吸收。对于药物吸收和排泄的特点是酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。所以4道题目吸收增多，解离少，排泄慢。5题和6题考的是一样的，解离多，吸收少，排泄快。