30.C。解析:本题考查药物的命名。泰诺属于商品名。N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于化学名。对乙酰氨基酚属于通用名。
31.B。解析:本题考查药物的命名。泰诺属于商品名。N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于化学名。对乙酰氨基酚属于通用名。
32.A。解析:本题考查药物的命名。泰诺属于商品名。N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于化学名。对乙酰氨基酚属于通用名。
33.A。解析:属于药物稳定性高温试验条件的是在60℃温度下放置10天;属于药物稳定性高湿实验条件的是在25℃和相对湿度(90±5)%条件下放置10天;属于药物稳定性光照试验条件的是在(4500±500)lx的条件下放置10天。此为药典上的规定。
34.B。解析:属于药物稳定性高温试验条件的是在60℃温度下放置10天;属于药物稳定性高湿实验条件的是在25℃和相对湿度(90±5)%条件下放置10天;属于药物稳定性光照试验条件的是在(4500±500)lx的条件下放置10天。此为药典上的规定。
35.D。解析:属于药物稳定性高温试验条件的是在60℃温度下放置10天;属于药物稳定性高湿实验条件的是在25℃和相对湿度(90±5)%条件下放置10天;属于药物稳定性光照试验条件的是在(4500±500)lx的条件下放置10天。此为药典上的规定。
36.A。解析:肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素,含有儿茶酚胺结构。沙丁胺醇在异丙肾上腺素苯环3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代得到,为β2受体激动剂。麻黄碱含有醇羟基,可通过血-脑屏障进入脑脊液,其中枢神经兴奋作用远较肾上腺素为强。沙美特罗含有一长链的亲脂性取代基。
37.A。解析:本题主要考察盐酸普鲁卡因的降解过程。结构中含有酯键易水解,所以第一步降解反应是水解,生成对氨基苯甲酸,后来脱羧,变成苯胺。其次芳伯胺基易氧化变色。所以溶液变黄是由于苯胺发生了氧化。
38.D。解析:本题主要考察盐酸普鲁卡因的降解过程。结构中含有酯键易水解,所以第一步降解反应是水解,生成对氨基苯甲酸,后来脱羧,变成苯胺。其次芳伯胺基易氧化变色。所以溶液变黄是由于苯胺发生了氧化。
39.A。解析:本题主要考查药物剂型对药物作用性质的影响。硫酸镁口服可以导泄,注射可以解痉,有抗惊厥的作用。
40.E。解析:本题主要考查药物剂型对药物作用性质的影响。硫酸镁口服可以导泄,注射可以解痉,有抗惊厥的作用。
41.C。解析:顺反式属于异构化范畴。青霉素、氟霉素为水解的典型药物。许多酚类药物在光线作用下易氧化,如肾上腺素。
42.A。解析:顺反式属于异构化范畴。青霉素、氟霉素为水解的典型药物。许多酚类药物在光线作用下易氧化,如肾上腺素。
43.A。解析:顺反式属于异构化范畴。青霉素、氟霉素为水解的典型药物。许多酚类药物在光线作用下易氧化,如肾上腺素。
44.B。解析:顺反式属于异构化范畴。青霉素、氟霉素为水解的典型药物。许多酚类药物在光线作用下易氧化,如肾上腺素。
45.C。解析:本题考查药物制剂的分类方法。根据物质形态分类,即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入制剂等)。按给药途径分类,将同一给药途径的剂型分为一类,紧密联系临床,能反映给药途径对剂型制备的要求。按分散体系分类,按剂型的分散特性,即根据分散介质中存在状态的不同以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行分类,利用物理化学等理论对有关问题进行研究,基本上可以反映出剂型的均匀性、稳定性以及制法的要求。
46.A。解析:本题考查药物制剂的分类方法。根据物质形态分类,即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入制剂等)。按给药途径分类,将同一给药途径的剂型分为一类,紧密联系临床,能反映给药途径对剂型制备的要求。按分散体系分类,按剂型的分散特性,即根据分散介质中存在状态的不同以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行分类,利用物理化学等理论对有关问题进行研究,基本上可以反映出剂型的均匀性、稳定性以及制法的要求。

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