《法规》2020年执业药师考试每日一练（12.16）

2020年即将到来，相信很多药考小伙伴已经着手复习了，中公医考小编为大家准备2020年执业药师每日一练，希望大家认真做题，好好复习~

《药事管理与法规》

1、对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

A、国家卫生行政部门

B、省级药品监督管理部门

C、国家药品监督管理部门

D、地市级卫生行政部门

2、关于向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，说法不正确的是

A、是依法开办的药品批发企业或生产企业

B、具有负责网上实时咨询的执业药师

C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

D、获得省级药品监督部门的批准

3、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是

A、不得在市场销售

B、可以在定点零售药店销售

C、经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

4、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是

A、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志

B、非处方药专有标识图案分为红色和绿色

C、红色专有标识用于甲类非处方药

D、绿色专有标识用于乙类非处方药

5、根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

A、具有保证所经营药品质量的规章制度

B、质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验

C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

6、药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至

A、运输包装

B、中包装

C、外包装

D、最小包装

7、不符合零售药店药品药品陈列要求的是

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B、外用药与其他药品分开摆放，处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

C、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

D、第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

8、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是

A、储存药品相对湿度为35%～75%

B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色

D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

9、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

10、制备中成 药的原料是

A、中药材

B、化学药

C、中药饮片

D、生物药