【倒计时226天】执业药师考试！《法规》每日一练
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距离2019年执业药师考试还有226天，备考环节进行中，不知道大家知识掌握的怎么样了，复习也要讲究方法，有方法的复习比死记硬背效率更好一些，小编为了考生一臂之力，和大家进行一个学习打卡计划，小编正在履行约定，同学们也要记得每天来打卡哦，在的路上，我们只有不懒惰，不胆怯，脚踏实地的，勤奋不辍，才能取得辉煌的成果。
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执业药师《药事管理与法规》每日一练
[1～3]
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
1.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
2.生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
3.生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
[4～6]
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
4.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
5.生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
6.生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
[7～9]
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
7.为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
8.药品生产质量管理规范，英文缩写是
9.药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
答案见下页
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