2016年《药剂学》精选复习课件（15）

药物动力学方程的建立

静脉注射给药，由于药物在体内只有消除(无吸收过程)过程，而消除过程按一级速度过程进行。即药物消除速度与体内药量的一次方成正比，其动力学方程为：

lgX=(-kt/2.303)+lgX0 X0、X：分别表示药物初始量与t时刻的量。

lgC=(-kt/2.303)+lgC0 C0、C：分别表示药物初浓度与t时刻药物浓度。

药物浓度|药理作用

由于大多数药物的血药浓度与药理作用时间呈平行关系，所以研究血药浓度的变化规律，对了解药理作用强度的变化极为重要，是药物动力学研究的中心问题。

药物的解离度|脂溶性的影响

(1)胃肠道生物膜只允许脂溶性非离子型药物透过而被吸收，故药物在胃肠道吸收好坏，仅与药物的非解型浓度有关，并与其浓度成正比。

(2)弱酸、弱碱在胃肠液中非离子型的浓度取决于药物的pKa与吸收部位的pH值。

(3)油水分配系数大(药物脂溶性好)有利于吸收，但过大反而不利，所以油水分配系数应适度。