2018年公卫执业医师卫生法规辅导：卫生法规

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国家禁止生产(包括配制)、销售劣药。劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：

①未标明有效期或者更改有效期的;

②不注明或者更改生产批号的;

③超过有效期的;

④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

⑥其他不符合药品标准规定的。

下列各项中属于劣药的是(D)

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证超出规定范围的

D.擅自添加防腐剂的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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